Medesis Pharma
Présentation
Medesis Pharma est une société de Biotechnologie Pharmaceutique qui développe sur la base d’une technologie de rupture (AONYS®) destinée à l’administration de molécule thérapeutique, des nouveaux candidats médicaments pour traiter des maladies dépourvues de traitements efficaces.
Medesis Pharma est cotée en bourse sur Euronext Growth Paris.
Structure juridique :
- Medesis Pharma SA dont le siège est à Montpellier (France)
- Medesis Pharma Inc. , Filiale à 100% de Medesis Pharma SA, située à Montréal (Canada)
Notre histoire
Medesis Pharma a déjà une longue histoire.
Elle débute en 1991 avec l’initiation d’un programme de recherche sur un extrait végétal possédant une activité thérapeutique antidiabétique.
Après une dizaine d’années de purifications chimiques (plus de 2.000 constituants testés sur des modèles animaux) les constituants de notre microémulsion sont identifiés, puis évoluent vers une formulation strictement pharmaceutique : la microémulsion eau/huile que nous avons dénommée Aonys®. Notre technologie et ses multiples applications sont protégées par 11 familles de brevets internationaux
Medesis Pharma est créé en avril 2003 et a développé au fil des années un pipeline conséquent qui débouche à présent sur l’entrée en clinique de plusieurs futurs médicaments.
Notre mission et nos valeurs
La mission prioritaire de l’entreprise est médicale, c’est-à-dire le développement de nouveaux médicaments qui permettent de traiter des maladies qui sont à ce jour dépourvues de traitements efficaces (maladies neurodégénératives, cancers, maladies virales en particulier la pandémie COVID-19). Elle est aussi financière, car seuls des financements adaptés permettent de mettre en œuvre les plans de développement et la validation de l’efficacité et l’innocuité de chaque médicament.
Notre société a été depuis sa création été financée par des personnes privées qui ont cru à nos projets et à leurs perspectives (230 actionnaires historiques). En février 2021, l’introduction de la Société sur EURONEXT Paris crée une véritable dynamique pour nos développements cliniques auprès des malades.
Si l’on devait synthétiser les valeurs de l’entreprise, ce serait :
Toujours rêver que l’on peut y parvenir.
Avoir l’audace d’avancer dans un monde aux contraintes multiples.
Associer la rigueur à l’enthousiasme !
Direction
Jean-Claude Maurel
CEO, Président du directoire
Jean-Claude Maurel a créé MEDESIS PHARMA en 2003. Médecin, il possède plus de 30 ans d’expérience dans la recherche, le développement et la commercialisation de médicaments.
Il a créé en 1985, développé puis cédé en 1990 à IPSEN-BEAUFOUR le Laboratoire NATURA MEDICA, un laboratoire pharmaceutique qui développait et commercialisait des extraits de plantes médicinales. Il crée en 1991 une société de recherche qui va découvrir après 10 années d’explorations chimiques et pharmacologiques les constituants lipidiques qui sont aujourd’hui le support de la technologie AONYS®.En 2003, il crée Medesis Pharma en réunissant les brevets et le savoir-faire antérieur.
Mario Alcaraz
Membre du directoire, Secrétaire Général
Mario Alcaraz est notamment titulaire d’un Global Executive MBA, d’une Maîtrise en Sciences de Gestion et d’un DESS en Contrôle de Gestion. Il achève actuellement un parcours en management à l’Université Berkeley.
Mario a occupé les fonctions de Direction Administrative et Financière et de Direction du Contrôle de Gestion. Ce, dans divers secteurs d’activités dont celui des Biotechnologies où ses fonctions incluaient les relations investisseurs et la communication financière.
Conseil de surveillance
Olivier Connes
Président du conseil de surveillance
Olivier Connes est président du Directoire du Groupe Meridis, fournisseur d’équipements industriels spécialisé dans l’aménagement, l’agroalimentaire et la recherche. Associé chez Solid Surfaces Applications, société spécialisée dans le secteur des travaux de menuiserie bois et PVC.
Bernard Connes
Jean-Marie Cazalèdes
Cédric Navas
Jean-Philippe Causse
Emmanuel Hebert
Robert J. Alonso
Walt A. Linscott
Emmanuel Hebert
Robert J. Alonso
Walt A. Linscott
Conseil scientifique
Pour mener à bien ses projets, Medesis Pharma a souhaité s’entourer d’experts scientifiques en créant deux conseils scientifiques :
– Le Nanolithium en neurologie – Conseil scientifique
Conseil scientifique composé de neurologues, de gériatres, de chercheurs qui ont eu ou ont une expérience pratique du lithium ou du Nanolithium en neurologie.
Son rôle est d’examiner les données générées, les études en cours, les projets à venir et guider le développement global du Nanolithium de Medesis Pharma avec une perspective de terrain.
– Le Nanolithium dans la maladie d’Alzheimer – Conseil scientifique
Conseil scientifique composé d’experts internationaux de la maladie d’Alzheimer pour guider et conseiller Medesis Pharma dans le développement du Nanolithium dans la maladie d’Alzheimer.
Dr. Guy Rouleau
Neurologue, MD, PhD. Montréal, Canada
Nanolithium neurologie
Pr. Maria Soto Martin
Nanolithium neurologie
Nanolithium Alzheimer
Pr. Jacques Touchon
Neurologue, MD, PhD. Montpellier, France
Nanolithium neurologie
Nanolithium Alzheimer
Dr. Mahmoud Pouladi
Chercheur, PhD. Vancouver, Canada
Nanolithium neurologie
Dr. Edward N. Wilson
Chercheur, PhD. San Francisco, Etats-Unis
Nanolithium neurologie
Dr. Cecilia Marelli
Neurologue, MD, PhD. Montpellier, France
Nanolithium neurologie
Constantine George Lyketsos
Neurologue, MD. Baltimore, USA
Nanolithium Alzheimer
Serge Gauthier
Nanolithium Alzheimer
Zahinoor Ismail
Nanolithium Alzheimer
Dr. Guy Rouleau
Le Dr Guy Rouleau est directeur du Neuro (Institut-Hôpital neurologique de Montréal), président du département de neurologie et de neurochirurgie de l’Université McGill, directeur du département de neuroscience du Centre universitaire de santé McGill et cofondateur du Tanenbaum Open Science Institute. Il est également vice-président de la Fédération mondiale de neurologie.
Depuis plus de 30 ans, le Dr Guy Rouleau et son équipe s’attachent à identifier les gènes à l’origine de plusieurs maladies neurologiques et psychiatriques, dont l’autisme, la sclérose latérale amyotrophique, les neuropathies héréditaires, l’épilepsie et la schizophrénie, ainsi qu’à mieux comprendre les mécanismes moléculaires à l’origine des symptômes de ces maladies. Parmi les principales réalisations du Dr Rouleau, citons sa contribution à l’identification de dizaines de gènes responsables de maladies et sa découverte de nouveaux mécanismes de mutation.
Le Dr Rouleau a publié plus de 900 articles dans des revues à comité de lecture et a été cité plus de 95 000 fois (Google Scholar). Il a supervisé plus d’une centaine d’étudiants à la maîtrise, au doctorat et au post-doctorat, en plus de recevoir de nombreux prix pour sa contribution à la science et à la société.
Pr. Maria Soto Martin
Le professeur Maria Eugenia Soto Martin est gériatre et responsable du centre clinique et de recherche sur la maladie d’Alzheimer au sein du département de médecine gériatrique du CHU de Toulouse, en France. Elle est également responsable de l’équipe de prévention du vieillissement et du handicap de la Gérontopole, un centre collaborant avec l’OMS pour la fragilité, la recherche clinique et la formation gériatrique. Actuellement, elle dirige avec le professeur Bruno Vellas la mise en œuvre du programme ICOPE de l’OMS dans la région Occitanie en France.
Elle est également professeur de médecine gériatrique et membre de l’équipe de recherche sur le vieillissement MAINTAIN (CERPOP UMR 1295).
Elle a obtenu en 2009 un Master M2 en statistique et épidémiologie de l’Université Paul Sabatier de Toulouse. Le Pr. Soto est titulaire d’un doctorat sur la maladie d’Alzheimer et la progression cognitive de la même université.
Elle est actuellement investigatrice principale ou co-investigatrice de programmes de recherche portant sur la MA et les symptômes neuropsychiatriques. Elle a reçu des subventions du ministère français de la santé et de la Commission européenne. Elle participe également en tant qu’investigateur principal ou co-investigateur à différents essais pharmacologiques et collabore avec des industries pharmaceutiques afin de développer et d’améliorer des thérapeutiques pour les symptômes neuropsychiatriques de la MA.
Depuis Mars 2022, le Pr Soto est président de la Fédération Française des Centres Mémoire dont l’intérêt est de promouvoir et d’évaluer la prise en charge diagnostique, thérapeutique et médico-sociale des patients atteints de la maladie d’Alzheimer ou de maladies apparentées quel que soit le stade d’évolution, de participer à la recherche académique et aux essais thérapeutiques pour générer de nouvelles avancées dans la maladie d’Alzheimer et les maladies apparentées, de se mobiliser pour la prévention dans le domaine de la cognition et du vieillissement et enfin de s’engager dans la formation et l’information concernant ces maladies.
Pr. Jacques Touchon
Jacques Touchon, est professeur émérite à l’Université de Montpellier (France), membre de l’Institut des neurosciences de Montpellier (INM), INSERM UNIT 1298.
Il est le rédacteur en chef du Journal of Prevention of Alzheimer’s disease (JPAD), co-président et membre fondateur de la conférence Clinical Trials on Alzheimer’s Disease (CTAD).
Jacques Touchon a obtenu son doctorat en médecine en 1979, et de 1980 à 1984 des diplômes en neurologie, psychiatrie, neurophysiologie et gériatrie.
Auparavant, Jacques Touchon était professeur de neurologie à la faculté de médecine de Montpellier (1990-2014), chef du service de neurologie du CHU de Montpellier (2004-2014), doyen de la faculté de médecine de Montpellier (2000-2010), directeur du Centre de ressources et de recherche sur la mémoire (CMRR) pour la région Languedoc-Roussillon (2004-2014).
Ses domaines d’intérêt sont la maladie d’Alzheimer, le vieillissement et les maladies neurodégénératives. Il a été récompensé pour son excellence dans la recherche sur la maladie d’Alzheimer : Palmes académiques en 1999, prix PINEL en 2000 et en 2007 Chevalier de la Légion d’Honneur.
Dr. Mahmoud Pouladi
Le Dr Mahmoud Pouladi est professeur associé de génétique médicale à l’université Columbia au Canada.
Il est membre du BC Children’s Research Institute (BCCHRI), du Centre for Molecular Medicine and Therapeutics et du Djavad Mowafaghian Centre for Brain Health à Vancouver.
Les recherches du Dr Pouladi se concentrent sur l’impact des facteurs génétiques dans le développement des troubles neurologiques, pour lesquels il mène des recherches approfondies en utilisant des cellules souches pluripotentes humaines isogéniques et des animaux transgéniques pour modéliser la maladie, dans le but de définir de nouvelles approches d’intervention thérapeutique.
Il concentre ses recherches principalement sur les troubles développementaux et dégénératifs de l’apprentissage et de la mémoire (X fragile, Rett, maladie de Huntington), ainsi que sur les troubles de la substance blanche (sclérose en plaques, leucodystrophies hypomyélinisantes).
Dr Edward N. Wilson
Le Dr Edward Wilson est professeur de neurologie à l’université de Stanford en Californie, aux États- Unis.
Ses recherches portent principalement sur la maladie d’Alzheimer, mais aussi sur la maladie de Parkinson et d’autres maladies neurodégénératives.
Le Dr Wilson possède une vaste expérience de la recherche préclinique dans ces domaines, avec de nombreuses études in vivo.
Dr Cecilia Marelli
Le Dr Cecilia Marelli est neurologue au service de neurologie de l’hôpital Gui de Chauliac à Montpellier.
Le Dr Marelli s’intéresse aux composantes génétiques et métaboliques des maladies neurodégénératives, notamment la maladie de Huntington, les ataxies cérébelleuses et la paraplégie spastique, et les maladies mitochondriales.
Elle est responsable du Centre Expert des Maladies Neurogénétiques de Montpellier et du Centre Expert de la Maladie de Huntington de Montpellier.
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Constantine George Lyketsos
Originaire d’Athènes, en Grèce, Constantine G. Lyketsos, MD, MHS, FACLP, FACPsych, FACNP, est professeur titulaire de la chaire Elizabeth Plank Althouse à Johns Hopkins, où il préside le département de psychiatrie et de sciences du comportement de Johns Hopkins Bayview.
Il est diplômé d’Athens College, puis de l’université Northwestern (licence en psychologie) et a ensuite obtenu un doctorat en médecine à l’école de médecine de l’université Washington à St. Louis. Il a effectué sa résidence et son internat en chef en psychiatrie à Johns Hopkins, ainsi qu’une bourse d’étude en épidémiologie clinique. Expert de renommée mondiale dans le développement de traitements pour la maladie d’Alzheimer et les troubles connexes, il est un clinicien, un enseignant et un chercheur actif.
Le Dr Lyketsos a fondé le Johns Hopkins Memory and Alzheimer’s Treatment Center qu’il dirige. Il a également fondé et dirige le Richman Family Precision Medicine Center of Excellence on Alzheimer’s Disease, et est directeur associé du Johns Hopkins Alzheimer’s Disease Research Center, financé par le NIH. Le Dr Lyketsos a reçu de nombreux prix et est l’auteur de plus de 500 articles, ainsi que de cinq livres.
Ses travaux ont été cités plus de 65 000 fois avec un indice h de 139. Selon une publication de l’université Stanford de 2021, il se classe 13e sur 9246 scientifiques du monde entier (et de tous les temps) dans le domaine de la gériatrie. Castle-Connolly l’a désigné comme l’un des meilleurs médecins d’Amérique chaque année depuis 2001.
Serge Gauthier
Dr Gauthier a fait des études de médecine à l’Université de Montréal, formation en neurologie à l’Université McGill, bourse de recherche au laboratoire du professeur Theodore L. Sourkes, Allen Memorial Institute, Montréal.
Il est chercheur clinique et neurologue à l’Hôpital et Institut neurologiques de Montréal (1976-1986), directeur du Centre McGill d’études sur le vieillissement (1886-1996), scientifique principal du programme IRSC-Rx&D (1997-2007).
Il est actuellement professeur émérite en neurologie et en psychiatrie à l’Université McGill. Ses contributions à la recherche comprennent la conception et la mise en œuvre d’essais cliniques randomisés afin d’établir l’innocuité et l’efficacité des inhibiteurs de la cholinestérase, des agonistes muscariniques et des agents susceptibles de modifier la progression de la maladie d’Alzheimer et de la démence vasculaire. Ses intérêts particuliers comprennent l’approche consensuelle de la gestion de la démence à différents stades, l’éthique de la recherche impliquant des personnes atteintes de démence et les stratégies de prévention primaire du déclin cognitif et de la démence.
Zahinoor Ismail
Il a plus de 20 ans d’expérience clinique. Son programme de recherche englobe : le développement d’échelles d’évaluation et les soins basés sur la mesure dans les troubles neurologiques et psychiatriques ; l’épidémiologie et le diagnostic des maladies neuropsychiatriques ; la nosologie, l’évaluation et la gestion des marqueurs non cognitifs de la démence ; la neuro-imagerie et les études sur les biomarqueurs de la démence et des syndromes prédémentiels ; et les essais cliniques interventionnels sur la démence pour les résultats cognitifs et non cognitifs. Ses recherches ont été financées par Brain Canada, le Consortium canadien sur la neurodégénérescence chez les personnes âgées et les Instituts de recherche en santé du Canada.
Le Dr Ismail est président de la Conférence canadienne de consensus sur le diagnostic et le traitement de la démence, qui génère les lignes directrices canadiennes sur la démence, dont l’itération la plus récente a été publiée en 2020. Il est également président de la Conférence canadienne sur la démence et ancien coprésident académique de la US Alzheimer’s Association-ISTAART Neuropsychiatric Syndromes Professional Interests Area.
Le Dr Ismail a dirigé l’élaboration par l’ISTAART du syndrome neurocomportemental « Mild Behavioural Impairment » (MBI) et de la liste de contrôle MBI, et a codirigé l’élaboration des nouveaux critères de recherche pour le biomarqueur et la classification phénotypique de la psychose dans la MA et les démences apparentées.
Le Dr Ismail contribue à des groupes de travail internationaux qui font progresser la nosologie des maladies neurodégénératives. Il est l’un des auteurs des critères révisés de l’IPA pour la psychose dans les troubles neurocognitifs, des critères ISCTM-ISTAART pour l’apathie dans les troubles neurocognitifs et de la prochaine révision des critères de l’IPA pour l’agitation dans les troubles neurocognitifs.